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• "국산 신약 평균 개발기간 11년…개발 비용은 423억원" 국산 신약 하나를 개발하는데 평균 10년 이상, 400억원 이상의 개발비용이 들어간 것으로 조사됐다.한국보건산업진흥원 바이오헬스정책연구센터는 1999년 첫 국산 신약 허가 이후 2024년 말까지 허가된 38개의 국산 신약을 분석하고 국내 제약기업의 글로벌 진출 전략을 제시한 '국산 신약 25년의 이정표와 블록버스터의 탄생' 보고서를 발...
• 보험소비자 중심으로 의료자문기관 선택…"객관성 제고 기대" 보험소비자가 보험금 분쟁 때 보험사가 제시하는 병원이 아닌 의사협회를 통해 제3의료자문을 받을 수 있도록 금융감독원과 대한의사협회가 협력하기로 했다.금감원과 의사협회는 4일 보험금 관련 제3의료자문 객관성을 높이기 위해 이런 내용의 업무협약을 체결했다고 밝혔다.그동안 소비자는 보험금 분쟁이 생겼을 때 보험회사와 자문 ...
• [사이테크+] "완전 실명 환자, 대뇌 시각피질 전기자극 후 일부 시력 회복" 시신경 손상으로 3년간 완전 실명 상태로 지낸 환자가 대뇌 시각피질에 미세 전기자극을 가한 후 빛을 감지하고 물체 모양과 글자를 식별할 수 있을 정도로 자연 시력을 부분 회복한 사례가 보고됐다.스페인 엘체 미겔 에르난데스 대학(UMH) 에두아르도 페르난데스 호베르 교수팀은 4일 과학 저널 브레인 커뮤니케이션스(Brain Communications)에서 ...
• 한국형 항생제 관리 모델, 세계가 주목하다… JAMA Network Open 공식 게재 질병관리청이 추진 중인 '국가 항생제 적정사용 관리(Antimicrobial Stewardship Program, 이하 ASP) 시범사업'이 세계적 권위를 자랑하는 국제 학술지 '미국의사협회저널(JAMA) 네트워크 오픈'에 지난 1월 29일 공식 게재되었다. 이는 우리나라가 주도하는 항생제 내성 대응 정책의 혁신성과 타당성을 국제사회가 공식적으로 인정한 결과로 평...
• [건강포커스] "먹는 세마글루티드, 당뇨병 환자 심부전 재발 위험 낮춰" [건강포커스] "먹는 세마글루티드, 당뇨병 환자 심부전 재발 위험 낮춰"美 연구팀 "경구용 세마글루티드, 당뇨병 환자 심부전 관리에 효과"경구요 당뇨·비만 치료제 세마글루티드(semaglutide)가 제2형 당뇨병 환자의 심혈관계 질환 위험뿐 아니라 심부전(Heart failure) 재발 위험도 낮춘다는 연구 결과가 나왔다.미국 오리건 보건과학대 로디...
• "합성니코틴도 이제 담배다"… 37년 만의 정의 확대, 4월 24일부터 전격 시행 그동안 규제의 사각지대에 놓여 청소년 건강 위협의 주범으로 지목받았던 '합성니코틴 액상형 전자담배'가 마침내 법적 담배의 테두리 안으로 들어온다. 보건복지부는 「담배사업법」 개정안이 시행되는 2026년 4월 24일부터 합성니코틴 제품을 포함한 모든 니코틴 담배제품에 대해 기존 연초 담배와 동일한 수준의 강력한 규제를 적용...
• 의사 나와도 못 믿는다…유튜브 의료정보의 민낯 의사 나와도 못 믿는다…유튜브 의료정보의 민낯암·당뇨 영상 309개 분석, '신뢰 가능' 19.7%근거 빈약한 영상이 조회수는 35% 더 높아유튜브에 있는 건강 관련 영상, 심지어 의사들이 제작한 영상조차도 대부분 시청자가 신뢰할 수 있는 의학 정보를 제공하지 못하고 있다는 분석이 나왔다.3일 과학기술계에 따르면 강은교 국립...
• 올해 국내 바이오헬스산업 '역대 최대 폭' 21% 성장 전망 올해 국내 바이오헬스산업 '역대 최대 폭' 21% 성장 전망보건산업진흥원 "지난해에 이어 수출액도 역대 최대치 경신 예상"의료서비스나 화장품 등 올해 국내 바이오헬스산업 시장이 역대 최대 폭인 21%가량 성장해 2천900억 달러(약 423조3천억원) 규모에 이를 것이라는 전망이 나왔다.3일 한국보건산업진흥원에 따르면 시장조사기관 피치 ...

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• 제약/바이오/헬스케어 "국산 신약 평균 개발기간 11년…개발 비용은 423억원"
• 정책 보험소비자 중심으로 의료자문기관 선택…"객관성 제고 기대"
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• 제약/바이오/헬스케어 "합성니코틴도 이제 담배다"… 37년 만의 정의 확대, 4월 24일부터 전격 시행
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